Klinische Studien

Unsere klinischen Studien

In unseren spezialisierten onkologischen Zentren bieten wir Patientinnen und Patienten verschiedene Möglichkeiten zur Teilnahme an nationalen und internationalen Studien an.

Unsere klinische Studien für Magen, Darm, Leber, Pankreas und Anal

Psychoonkologische Studie- Psychische Belastung von Krebspatienten im Verlauf der onkologischen Behandlung (DKV000764)

Epidemiologische Untersuchung zur Belastung von Krebspatienten (Verbesserung der Erkennung des psychoonkologischen Betreuungsbedarfs bei Krebskranken).

DANTE/FLOT8 (EudraCT 2014-001979-13)

Eine randomisierte, offene Phase-II/III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Atezolizumab in Kombination mit FLOT im Vergleich zu FLOT allein bei Patienten mit Magenkrebs und Adenokarzinom des ösophago-gastrischen Übergangs und hoher Immunreaktivität.

Move-Onko Projekt (NCT 06185777)

Multiprofessionelle Versorgungsstruktur und Netzwerk zur Förderung von bedarfsorientierter, wohnortnaher Bewegungstherapie von onkologischen Patientinnen und Patienten.

Edium Studie

Ergebnisqualität bei Darmkrebs: Identifikation von Unterschieden und Maßnahmen zur flächendeckenden Qualitätsentwicklung.

ABC-HCC (NCT04803994)

Phase III Studie zu Atezolizumab plus Bevacizumab versus TACE als Erstlinientherapie bei Leberkrebs

Atezolizumab Plus Bevacizumab vs. Transarterial Chemoembolization (TACE) in Intermediate-stage HepatoCellular Carcinoma

LIVER-R (NCT06252753)

Multizentrische Beobachtungsstudie zur Beurteilung der realen Behandlungsergebnisse von Durva-lumab-basierten Regimen bei hepatobiliären Karzinomen

Unsere gynäkologischen Studien

Proofs NCT 05792150

HR+/HER2- prä- und perimenopausale Patienten mit luminalem Brustkrebs im Frühstadium. Mamma-Print-Test. Therapie: Standard Chemotherapie vs. Endokrine Therapie

Cambria-2 EudraCT 2023-504031-41-00

Adjuvante Studie mit Camizestrant upfront. Für Patientinnen mit ER+/HER2-Brustkrebs im Frühstadium sowie mittelhohem oder hohem Rückfallrisiko. Keine Metastasierung. Augenarzt involviert

CAROLEEN (nicht-interventionelle Studie)

NIS für Kisquali (Ribociclib) in Kombination mit einem Aromatasehemmer zur adjuvanten Behandlung bei Patientinnen mit HR+/HER2- Brustkrebs mit hohem Rezidivrisiko zur Bewertung der Wirksamkeit, des Sicherheitsprofils, der Patientencompliance und der Lebensqualität in der Praxis

ASCENT 05 (Gilead) NCT05633654

Randomisierte, adjuvante Phase-III-Studie mit Sacituzumab-Govitecan und Pembrolizumab im Vergleich mit Therapie durch Arztentscheidung bei Patientinnen mit triple-negativem Brustkrebs, die nach Operation und neoadjuvanter Therapie eine verbleibende invasive Erkrankung hat.

Element EudraCT 2023-504925—38-00

HR+ / HER2- lokal fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs. Zugabe von Elacestrant zu Niraparib vs. Niraparib alleine

Minerva EudraCT 2021-000287-30

Nationale Erstlinien Phase IV-Studie zur Evaluation von Sicherheit, Wirksamkeit und Lebensqualität der Behandlung mit Abemaciclib plus Aromataseinhibitor (AI) oder Fulvestrant. Fokus auf digitalem Nebenwirkungsmanagement durch Gesundheits-App

Captor-BC EudraCT 2022-000637-16

Umfassende Analyse der räumlichen, zeitlichen und molekularen Muster bzgl. der Wirksamkeit und Resistenz von Ribociclib bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs.

AGO-OVAR 28 (NCT05009082, EudraCT 2021-001271-16)

Phase III Studie mit Niraparib vs. Niraparib in Kombination mit Bevacizumab bei Patientinnen mit Carboplatin­Taxan-basierter Chemotherapie bei fortgeschrittenem Ovarialkarzinom

Niraparib vs Niraparib Plus Bevacizumab in Patients With Platinum/​Taxane-based Chemotherapy in Advanced Ovarian Cancer

Smaragd NTC05129969

NIS-Registerstudie. Patientinnen mit fortgeschrittenem, oder metastasiertem epithelialem Ovarial-, Eileiter-, oder primärem peritonealem Karzinom (FIGO Stadium IIb-IV. (m)EC FIGO Stadium III-IV.

Generate

Die nächste Generation der gynäkologischen Chirurgie - Roboterassistierte Chirurgie in gynäkologischen Indikationen. Eine prospektive, nicht-interventionelle, multizentrische klinische Post-Market-Studie.

IFAST (DRKS00031429)

Auswirkungen von Intervallfasten auf die Lebensqualität und Toleranz von Chemotherapie in Patientinnen mit gynäkologischen Tumoren - eine prospektiv, randomisiert-kontrollierte multizentrische Studie

GBG29 – BCP

Zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms in der Schwangerschaft mit jungen, nicht schwangeren Patientinnen (< 40 Jahre) als Vergleichskohorte

GBG79 - BrainMet

Identifizierung von Hochrisikogruppen für Hirnmetastasen und Behandlungsregime in einem Patientenkollektiv für eine bevorstehende prospektive Studie zur Früherkennung von Hirnmetastasen bei Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs

Laserstudie

Klinische Studie zur Laserbehandlung bei überaktiver Blase und vaginaler Atrophie

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